更新时间：2025-05-14 00:26作者：佚名
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的David T. Teachey和其他人的一项研究发现，T-Linege（T-Linege急性淋巴细胞淋巴细胞白血病）可以分为15种不同的亚型，研究人员按风险水平对其进行分类，这有助于医生对急性lymphostic lymphoballastic Leukemia的有效疗法，这有助于医生。 2024年8月14日，当地时间，相关研究在线发表在杂志《自然》（自然）中。
根据《自然》，T细胞系中的急性淋巴细胞白血病是一种由骨髓或淋巴组织中未成熟T淋巴细胞的恶性增殖引起的血液学恶性肿瘤，占儿童急性淋巴细胞细胞症的约15和5的儿童的急性淋巴细胞细胞症。目前，T-All的治疗方法相对有限，主要基于高强度化学疗法的药物治疗和造血干细胞移植。尽管T-ALL的存活率随化疗的发展而增加，但儿童的复发率达到15-20。
研究人员在本文中写道：“几项小型研究表明，在基因组的非编码区域中，T-All的生物学相关变化很大。但是，很少有病例经过整个基因组测序（WGS），这限制了关键基因组驱动因素的识别。”
该研究对肿瘤的基因组和转录组测序进行了全面分析，以及从1,300多个接受相同治疗的T型儿童中进行了相同治疗的儿童，并与表观基因组和单细胞分析结合了恶性和正常T型淋巴细胞前体，以识别15个亚型的基因组驱动器，以及不同的基因组驱动器，以及以前的基因组表达方式，以前的表达方式，包括以前的uneforse，Eutty，Eutty，Eutty，Euttem，Eutty，ETEPS，ETEPS，ETCESS，分别为效果，分别为分别，EATEPS，ETP，ETCS，分别为效果。 LMO2样亚型。此外，该研究还改善了已知亚型（例如TAL1和TLX3）的分类。
根据《自然》，研究中发现的每种亚型都表现出独特的遗传改变和基因表达模式。患有某些亚型的人在治疗后更有可能将癌细胞留在体内，这可能导致疾病复发。此外，具有其他亚型的人更有可能在没有癌症的情况下生存，而一种亚型更可能在人体其他部位引起另一种类型的癌症。
该研究还发现，在不产生蛋白质而却影响基因活性的DNA片段中，将近60的与T-ALL相关的遗传变化发生。这些变化通常会导致基因的不当激活，从而有助于癌症的发展。
研究人员使用遗传和临床数据将T-ALL分为风险水平——很高，高，低和非常低。比利时弗莱明生物技术研究所的白血病遗传学研究员Jan Cools说：“这种分类可以帮助医生建议对高风险患者的化疗或新的免疫疗法，并为较低风险的患者提供更保守的治疗方法。”
尽管由于成本原因，这种“整个基因组测序”尚未流行，但该研究的合着者Charles Mullighan是美国圣裘德儿童研究医院的血液学家Charles Mullighan，他认为这将来会变得越来越普遍。 “如此强烈的研究表明，我们应该越来越多地对这些类型的白血病进行全基因组测序。”
Reference materials: 1.https://www.nature.com/articles/s41586-024-07807-02.https://www.nature.com/articles/d41586-024-02613-03.https://rs.yiigle.com/CN511693202103/1333701.htm