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华盛顿新华社，1月8日，发表在《美国杂志》 《科学·免疫学》上的一项新研究发现，人类和实验小鼠之间的免疫抑制分子PD-1存在显着差异，普通实验室癌症研究模型可能无法完全反映人类免疫反应。该结果对于开发更有效的PD-1抑制剂具有重要意义。

PD-1抑制剂治疗是一种癌症免疫疗法，通过抑制免疫T细胞表面的PD-1蛋白来增强T细胞活性，从而促使它们攻击癌细胞。 PD-1一直是癌症治疗的主要靶点，并且已经引入了刺激PD-1的各种新药，以刺激人类免疫系统进行对抗癌症。但是，PD-1的免疫疗法仅对少数癌症患者有效。当前对PD-1功能的大多数理解是基于实验小鼠模型的研究。

加州大学，圣地亚哥大学和其他机构的研究人员使用生化分析，动物建模，进化可食性和其他方法来评估它，发现人类和小鼠PD-1之间的氨基酸相似性仅为59.6，而人PD-1蛋白质比小鼠PD-1蛋白更具抑制作用。研究人员发现，在包括人类在内的大多数哺乳动物中存在一些以前未知的PD-1物种特异性特征，例如某些氨基酸的特定序列，但在小鼠中缺少，这可能是小鼠PD-1蛋白特别弱的原因之一。

在用人PD-1蛋白取代小鼠PD-1蛋白后，研究人员发现，小鼠免疫T细胞对抗肿瘤的能力被人PD-1蛋白破坏。

研究人员认为，研究表明，普通实验室癌症研究模型可能存在隐藏的缺陷。预计将来将在此基础上开发更有效的PD-1抑制剂。

资料来源：新华社