更新时间：2025-05-16 19:44作者：佚名
可以通过其表面标记CD45RA和CCR7的表达来鉴定TEMRA细胞（终端分化的效应记忆T细胞，称为TEMRA细胞）。 CD45RA和CCR7的表达取决于细胞是否遇到其特异性抗原以及它是否能够迁移到继发性淋巴机构。幼稚细胞开始表达CD45RA和CCR7。当它们遇到不同的抗原时，它们会失去这些标记物并分化为不同的细胞类型，例如记忆，效应器记忆或TEMRA。 Temra重新表达了CD45RA，经历了广泛的分化，具有强大的细胞毒性，并且具有较低的增殖能力。 CD8+ TEMRA细胞也可以是CD57+，它是衰老的标记，使它们能够独立于抗原表现杀死细胞。表达GPR56的CD4+ TEMRA细胞的亚群也表达了粒酶B和prowdorin，这与细胞毒性表型有关。这些细胞可能对应于CD4+细胞毒性T淋巴细胞，随着年龄的增长并显示衰老的标记，包括DNA损伤，端粒酶降低和增殖降低。像CD8+ TEMRA一样，CD4+细胞毒性T淋巴细胞表达天然杀手标记物，并可能发展出类似于天然杀伤细胞的表型。几项研究报告说，与年龄匹配的对照组相比，阿尔茨海默氏病患者的CD4+和CD8+ TEMRA细胞升高，这一变化似乎是阿尔茨海默氏病独有的，尚未在其他形式的痴呆症中观察到。
来自美国肯塔基大学的Adam D. Bachstetter团队认为，与年龄相关的T细胞种群，尤其是TEMRA细胞的积累，为了解Temra细胞在阿尔茨海默氏病中的潜在作用提供了基础。有趣的是，不仅在阿尔茨海默氏病的患者中，而且在认知正常淀粉样蛋白病理学的患者中观察到TEMRA细胞种群中的这些变化，这表明这些变化可能在疾病过程的早期发生。因此，淀粉样蛋白的积累与TEMRA细胞的积累有关，但尚不清楚是否存在因果关系或相关性。阿尔茨海默氏病中TEMRA细胞，衰老免疫系统和神经退行性疾病之间的复杂关系突出了关键的研究重点：（1）对阿尔茨海默氏病进展中TEMRA细胞的纵向研究； （2）研究Temra细胞如何与阿尔茨海默氏病相互作用； （3）研究不同的人群，以了解遗传学和环境对阿尔茨海默氏病中TEMRA细胞的影响； （4）量化T细胞在大脑，脑脊液和阿尔茨海默氏病中脑膜的数量和重要性； （5）评估阿尔茨海默氏病中TEMRA细胞与小胶质细胞之间的相互作用。揭示Temra细胞在阿尔茨海默氏病中的作用需要跨学科的合作，以填补知识差距，增强对免疫- 阿尔茨海默氏病相互作用的理解，并制定新的策略来减轻疾病的社会影响。
这篇文章发表在第12期的《中国神经再生研究（英文版）》杂志上。
资料来源：Winford Ed，Bachstetter AD（2025）阿尔茨海默氏病和免疫系统： TEMRA细胞的新兴作用。 Neural Regen Res Res 20（12）:3529-3530。 doi.org/10.4103/nrr.nrr-d-24-00793