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高中化学结构分析100核心术语

更新时间:作者:小小条

高中化学“结构分析”领域的100个核心术语。这些术语涵盖了从原子结构到分子空间构型、化学键理论、晶体结构以及现代分析方法等核心内容,是理解和分析物质结构与性质关系的基础。

高中化学结构分析100核心术语


一、 原子结构基础

原子:化学变化中的最小微粒。原子核:原子的中心,由质子和中子构成,带正电。质子:带1个单位正电荷的亚原子粒子,决定元素种类。中子:电中性的亚原子粒子,与质子共同决定原子质量。电子:带1个单位负电荷的亚原子粒子,在核外空间运动,决定化学性质。电子层:核外电子运动的能量区域,分为K、L、M、N...等。能级:电子层的细分,如s、p、d、f能级。价电子:原子最外层能参与成键的电子。离子:带电的原子或原子团。原子轨道:描述电子在原子核外空间概率分布的函数图像。电子排布式:用数字和字母表示原子内电子排布的方式。泡利不相容原理:一个原子轨道最多容纳两个自旋方向相反的电子。洪特规则:电子在等价轨道上排布时,总是先分占不同轨道且自旋平行。能量最低原理:电子优先占据能量最低的轨道。

二、 元素周期律与元素性质

元素周期表:按原子序数排列的元素列表,体现周期性变化。周期:元素周期表的横行,电子层数相同。族:元素周期表的纵列,通常价电子数相同,化学性质相似。主族元素:s区和p区元素,最外层电子排布为ns¹~²或ns²np¹~⁶。过渡元素:d区元素,价电子依次填充在次外层的d能级。电负性:原子在分子中吸引成键电子的能力。电离能:气态原子失去一个电子所需能量。电子亲和能:气态原子获得一个电子所释放的能量。原子半径:通常指共价半径或金属半径,衡量原子大小。离子半径:离子的大小。阳离子半径小于原子,阴离子半径大于原子。金属性:元素原子失电子的能力。非金属性:元素原子得电子的能力。

三、 化学键基本类型

化学键:粒子(原子、离子)间强烈的相互作用。离子键:阴阳离子之间通过静电作用形成的化学键。共价键:原子间通过共用电子对形成的化学键。金属键:金属阳离子和自由电子之间的强烈相互作用。σ键:原子轨道“头对头”重叠形成的共价键,轴对称。π键:原子轨道“肩并肩”重叠形成的共价键,镜面对称。配位键:一种特殊的共价键,共用电子对由一个原子单独提供。键能:打破特定化学键所需吸收的能量。键长:成键两原子核间的平均距离。键角:分子中相邻化学键之间的夹角。

四、 分子结构与理论

电子式:用元素符号和点子表示原子最外层电子的式子。结构式:用一根短线表示一对共用电子对的式子。价层电子对互斥理论:预测分子空间构型的理论,电子对相互排斥使其空间距离最远。杂化轨道理论:解释分子空间构型的理论,原子轨道混合形成能量、形状不同的新轨道。sp³杂化:1个s轨道和3个p轨道杂化,形成正四面体构型。sp²杂化:1个s轨道和2个p轨道杂化,形成平面三角形构型。sp杂化:1个s轨道和1个p轨道杂化,形成直线形构型。等电子体:原子总数相同、价电子总数相同的粒子,如CO和N₂。分子轨道理论:将分子作为一个整体,电子在遍布整个分子的分子轨道中运动。大π键:由三个或三个以上原子形成的π键,如苯分子中的π₆⁶。

五、 分子空间构型

直线形:键角180°,如CO₂、BeCl₂。V形/角形:如H₂O、SO₂。平面三角形:键角120°,如BF₃、SO₃。三角锥形:如NH₃。正四面体形:键角109°28‘,如CH₄、CCl₄。平面形:所有原子在同一平面上,如C₂H₄、苯。

六、 晶体结构

晶体:内部质点(原子、分子、离子)在空间呈周期性规则排列的固体。晶胞:能反映晶体结构特征的最小重复单元。离子晶体:离子通过离子键结合形成的晶体,如NaCl。原子晶体:原子通过共价键结合形成的空间网状结构晶体,如金刚石、SiO₂。分子晶体:分子通过分子间作用力结合形成的晶体,如干冰(CO₂)、冰。金属晶体:金属原子通过金属键结合形成的晶体,如Fe、Cu。配位数:晶体内一个原子或离子周围最近邻的原子或离子数目。

七、 分子间作用力与氢键

范德华力:分子间微弱的作用力,包括取向力、诱导力、色散力。氢键:由氢原子与电负性大的原子(N、O、F)形成的一种较强的分子间或分子内作用力。取向力:极性分子之间的静电引力。诱导力:极性分子与非极性分子之间的作用力。色散力:存在于所有分子之间,由瞬时偶极产生。相似相溶原理:极性分子易溶于极性溶剂,非极性分子易溶于非极性溶剂。

八、 配合物结构

配位化合物:由中心原子/离子和配体通过配位键结合形成的化合物。中心原子/离子:配合物的核心,通常是金属阳离子。配体:提供孤电子对与中心原子结合的分子或离子,如H₂O、NH₃、Cl⁻。配位原子:配体中直接与中心原子键合的原子。配位数:中心原子/离子所形成的配位键的数目。

九、 空间异构现象

同分异构现象:分子式相同而结构不同的现象。结构异构:原子连接顺序不同引起的异构。碳链异构:碳骨架不同引起的异构。位置异构:官能团位置不同引起的异构。官能团异构:官能团种类不同引起的异构。立体异构:分子中原子连接顺序相同,但空间排列不同。顺反异构:由于双键或环的存在,使分子中原子或基团在空间排列不同。对映异构:分子与其镜像不能完全重叠,如同人的左右手。手性分子:具有手性、不能与其镜像重叠的分子。手性碳原子:连接四个互不相同的原子或基团的碳原子。

十、 现代结构分析方法

X射线衍射:测定晶体结构的核心技术。质谱:测定分子的相对分子质量及结构信息。质荷比(m/z):质谱图的横坐标,离子质量与电荷之比。核磁共振氢谱:测定有机物中氢原子的种类、数目及相邻基团信息。化学位移:核磁共振中吸收峰的位置,反映氢原子化学环境。红外光谱:测定分子中的官能团。紫外-可见吸收光谱:研究分子中电子跃迁,常用于共轭体系分析。色谱法:分离和分析混合物中各组分的方法。

十一、 其他重要概念

价电子对:包括成键电子对和孤电子对。孤电子对:未参与成键的价电子对。等性杂化:参与杂化的原子轨道所含电子数相等。不等性杂化:参与杂化的原子轨道所含电子数不相等,如H₂O中的O原子。极性键:由不同种原子形成的共价键,电子对发生偏移。非极性键:由同种原子形成的共价键,电子对不偏移。极性分子:正负电荷中心不重合的分子。非极性分子:正负电荷中心重合的分子。分子极性:分子中电荷分布不均匀程度的量度。离子极化:离子使异号离子变形的能力。离子变形性:离子被异号离子极化的程度。金属晶体的堆积模型:如体心立方堆积、面心立方最密堆积、六方最密堆积。

学*建议:

理解而非死记:重点理解每个术语背后的物理意义和它们之间的逻辑关系。构建知识网络:将这些术语与原子结构-化学键-分子构型-分子间作用力-物质性质这条主线联系起来。结合实例:对每个构型、理论,都要用具体的分子(如H₂O, NH₃, CH₄, CO₂)来加深理解。

希望这份精心整理的术语列表能对你的高中化学学*有所帮助!








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