更新时间：作者：小小条
高中化学药物化学100核心术语
一、 药物基础概念与来源
药物：用于预防、治疗、诊断疾病或调节机体生理功能的物质。药物化学：研究药物的化学结构、制备方法、理化性质、构效关系以及在生物体内的作用的化学学科。天然药物：来源于植物、动物、矿物和微生物的药物。化学合成药物：通过化学合成或半合成方法制得的药物。生物药物：利用生物体、生物组织或其成分制备的药物（如胰岛素、疫苗）。中药：在中医理论指导下使用的天然药物及其制剂。西药：通常指现代医学使用的化学合成药物、生物药物等。活性成分/有效成分：药物中起治疗作用的化学物质。剂型：将药物加工制成的适用于疾病诊断、治疗或预防的不同给药形式（如片剂、胶囊、注射液）。成药：已配制好的、标明了用法用量的药物制剂。二、 常见药物类型与代表药物
三、 药物作用原理（药效学）
靶点：药物在体内发挥作用的具体生物大分子（如受体、酶）。受体：细胞中能特异性识别和结合药物，并引发生物效应的蛋白质。酶：生物催化剂，许多药物通过抑制或激活特定酶发挥作用。激动剂：与受体结合后能激活受体，产生生物效应的药物。拮抗剂：与受体结合但不激活受体，从而阻断激动剂作用的药物。抑制劑：能降低酶或其他蛋白质活性的物质。选择性：药物对某种靶点作用强，而对其他靶点作用弱的特性。副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。毒性反应：用药剂量过大或时间过长引起的对机体有害的反应。耐药性：病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低的现象。四、 药物代谢与动力学
ADME：药物在体内的四个基本过程：吸收、分布、代谢、排泄。吸收：药物从给药部位进入血液循环的过程。分布：药物吸收后随血液循环分配到各组织器官的过程。代谢（生物转化）：药物在体内酶的作用下发生化学结构变化的过程。排泄：药物及其代谢产物被排出体外的过程。首过效应：口服药物在经肠道吸收后，首先进入肝脏被部分代谢，使进入体循环的药量减少的现象。生物利用度：药物被吸收进入体循环的相对量和速度。半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需的时间。代谢酶：催化药物代谢的酶，如细胞色素P450家族。前药：本身无活性，需在体内代谢转化为活性形式才能发挥药效的药物。五、 药物结构与性质
官能团：决定有机化合物化学性质的原子或原子团。水溶性：物质在水中的溶解能力，影响药物的吸收和分布。脂溶性：物质在脂肪中的溶解能力，影响药物通过细胞膜的能力。手性：分子与其镜像不能完全重合的性质，如同人的左右手。手性中心/手性碳：连接四个不同原子或原子团的碳原子。对映体：一对互为镜像而不能重合的手性分子。手性药物：分子中存在手性中心的药物。构型：分子中原子或原子团在空间的固定排列方式。构象：由于单键旋转而引起的分子中原子或原子团在空间的不同排列形象。同分异构体：分子式相同而结构不同的化合物。六、 药物设计与发现
构效关系：药物的化学结构与生物活性之间的定量或定性关系。药效团：药物分子中对活性起关键作用的原子或原子团的空间排列形式。先导化合物：通过各种途径得到的具有特定生物活性的、可作为结构改造基础的化合物。结构修饰：对先导化合物进行化学结构改造，以优化其性质。合理药物设计：基于靶点结构信息，有目的地设计新药的方法。组合化学：快速合成大量结构相关化合物的技术，用于高通量筛选。高通量筛选：利用自动化技术，快速对大量化合物进行生物活性测试。计算机辅助药物设计：利用计算机模拟和计算来辅助药物设计。生物电子等排体：具有相似物理化学性质并能产生相似或拮抗生物活性的原子或基团。定量构效关系：用数学模型定量描述药物结构与活性间的关系。七、 药物安全性与管理
药典：国家颁布的药品标准法规，是药品生产、检验、使用的依据。处方药：必须凭执业医师处方才能调配、购买和使用的药品。非处方药：不需要医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。不良反应：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。成瘾性：长期用药后，机体产生的依赖和需求，停药后会产生不适。依赖性：包括生理依赖和心理依赖。滥用：非医疗目的的大量、长期使用药物。耐受性：机体对药物反应性降低，必须增加剂量才能维持原有效应。治疗指数：衡量药物安全性的指标，通常用半数致死量与半数有效量的比值表示。GMP：药品生产质量管理规范，确保药品质量可控。八、 其他重要术语
缓释制剂：用药后能在较长时间内持续释放药物的制剂。控释制剂：能按预定速度释放药物，使血药浓度长时间维持在有效浓度的制剂。配伍禁忌：药物在体外配伍时发生的不利于质量或治疗的物理化学变化。协同作用：两种以上药物合用，总效应大于各药单独应用时效应的总和。拮抗作用：两种药物合用，一种药物削弱或对抗另一种药物的效应。赋形剂/辅料：药物制剂中除活性成分以外的其他物料，起成型、稳定、增溶等作用。pH值：表示溶液酸碱度的指标，影响药物的溶解度和稳定性。稳定性：药物在贮存期间保持其化学、物理和微生物性质稳定的能力。杂质：药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效的物质。标准品/对照品：用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质。九、 具体化学结构与反应
烃基：烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团。羟基：-OH，存在于醇和酚中。羧基：-COOH，有机酸的特征官能团。氨基：-NH₂，胺类的特征官能团。酯基：-COOR，由羧酸和醇脱水形成。酰胺基：-CONH₂，由羧酸和氨或胺脱水形成。苯环：芳香烃的典型结构。杂环：环上含有非碳原子（如O, N, S）的环状结构，常见于药物分子。水解反应：物质与水发生的分解反应，是药物常见的变质途径。氧化反应：失去电子的反应，许多药物不稳定易被氧化。还原反应：得到电子的反应。磺化反应：向有机分子中引入磺酸基的反应，磺胺类药物合成的关键步骤。乙酰化反应：引入乙酰基的反应，如阿司匹林的合成。缩合反应：两个分子结合生成一个大分子，同时失去小分子的反应。β-内酰胺环：青霉素类抗生素的核心活性结构，不稳定易开环。苷键：糖与非糖部分连接的键。两性化合物：同时具有酸性基团和碱性基团，既能与酸又能与碱反应的化合物。表面活性剂：能显著降低液体表面张力的物质，常用作乳化剂、增溶剂。螯合物：中心离子与多齿配体形成的环状配合物。高分子药物：将具有药效的基团连接到高分子链上或用高分子包裹的药物。学*建议：
分类记忆：将这100个术语按照上述模块进行分类，理解每个模块内部术语的关联。结合实例：将抽象术语与具体的药物实例（如阿司匹林、青霉素）联系起来，加深理解。理解逻辑：重点理解药物从发现（天然/合成）、设计（构效关系）、到体内过程（ADME）和作用原理（靶点）的整体逻辑链条。希望这份详尽的术语列表能对你的学*有巨大帮助！
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