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进化百问(70)1.7.4.功能性生物大分子的生成机制B

更新时间:作者:小小条

催化作用的时间线与协同进化

催化方式

主要作用阶段

进化百问(70)1.7.4.功能性生物大分子的生成机制B

核心贡献

与生命复杂性的关系

自催化

前生物阶段 (40~38亿年前)

分子复杂性涌现,复制循环基础

秩序的种子

金属催化

前生物阶段→LUCA时期

前生物合成桥梁,古老酶辅因子

无机到有机的纽带,核心化学的基石

电催化

前生物环境→LUCA核心特征

生物能量转换的物理基础

能量代谢的引擎(质子梯度/电子传递)

光催化

LUCA后分支演化 (35亿年前起)

解锁太阳能,驱动产氧光合革命

改变地球生态的能源革命

酶催化

RNA世界(约35亿年前)→至今

高效、特异、可调控的代谢与遗传,生命复杂性支柱

现代生物化学的绝对核心

酶可能由短肽或RNA辅助的肽合成而来,有更高的催化效率和多样性,逐渐在许多功能上取代了核酶,控制了成千上万种生命的合成机制(DNA复制合成涉及多种不同种类的蛋白酶)。由于有遗传密码的指导(可能与氨基酸和RNA之间的亲和性有关),蛋白质酶的合成非常精确。在每个酶分子内部,都有一个很小的酶活性中心。酶的氨基酸序列通过疏水作用、氢键、范德华力等自发折叠成三维构型。肽链上的催化基团和结合基团在一级结构上可能相距很远,但通过肽链盘绕、折叠,在空间结构上相互靠近,组成独特的空间结构,能与底物结合转变为产物。有些酶在一条肽链上具有多个活性中心,能完成多种催化功能。

酶的合成过程离不开中心法则的主导作用,遗传信息从DNA到RNA再到蛋白质的流动,使蛋白质的合成被精确编程。

图:酶的活性中心示意图

【酶的活性中心与底物的结合力虽然很弱,却可能是生物“活”起来的主要推手。酶的出现,标志着自然界化学反应的“主持人”已经更换了,生物自己合成出来的酶开始主导大局,独自决定物质和能量如何被引导到细胞活动中。酶催化反应的途径在所有生物体中是相同的。细胞通过调节酶的合成,调控代谢产物的需求。不过由于每种酶只催化一种反应,细胞中的每种反应都须由不同的酶催化,每个细胞都需要成千上万种不同的酶。描绘细胞内代谢及酶调节的全貌,是一项艰巨的工作。】

图:酶催化

生命最终选择了酶催化作为主导方式,构建和维持了高度复杂、有序、适应环境的细胞系统。其他催化方式起到了“踏脚石”和“基石”的作用,被酶系统整合为一体并不断优化,实现了对自身生化反应的全面掌控。这一切都离不开自组织的整合与引领,自催化是“自组织”和“复杂性涌现”的起点,肽链、RNA链、脂质体在界面催化、碱基互补配对、疏水作用的引领下,合成出千变万化的各种酶。酶催化是自组织进入“现代生物”阶段的绝对核心和主导力量,最终导致了自复制系统、代谢网络和膜结构的整合,为生命的诞生和进化打下了基础。

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