更新时间：2025-05-17 22:42作者：佚名
资料来源：科学技术日报
原始标题：基因编辑已显示出治疗晚期胃肠癌的结果
明尼苏达大学的科学研究团队发表了最新一期的《柳叶刀·肿瘤学》的论文。它说，使用CRISPR/CAS9基因编辑技术来治疗晚期胃肠道癌的世界首次人类临床试验已取得了分阶段的成功，证实了治疗的安全性和潜在功效。
胃肠道癌是最常见的恶性肿瘤之一，涵盖了多种高成立癌症类型，例如胃癌和大肠癌。研究小组说，尽管癌症基因组学研究取得了长足的进步，但对于4期结肠癌患者仍缺乏有效的治疗方法。最新的开创性治疗给高级患者带来了新的希望。
新疗法使用CRISPR/CAS9技术来基因修改肿瘤浸润淋巴细胞（TILS）。结果表明，这些“武装”免疫细胞会使CISH基因失活，从而更准确地识别和攻击癌细胞。
在12名晚期转移性患者的临床试验中，该疗法在没有严重不良反应的情况下显示出良好的安全性。更令人兴奋的是，某些患者的病情得到了有效控制，并且其中一种转移性肿瘤在几个月后完全消失，并且在两年内保持了两年的复发。
研究小组认为，最新的研究表明，CISH基因可能是阻碍T细胞识别肿瘤的关键。与需要重复给药的传统癌症疗法不同，新的基因编辑疗法可以通过一口气修饰T细胞来实现持久的结果。
研究团队成功地培养了超过100亿个工程化的TIL细胞，这不仅验证了大规模临床级细胞制备的可行性，而且更有可能为癌症免疫疗法创建新的范式。但是，他们还承认，尽管最初的结果令人鼓舞，但现有过程仍然面临诸如高成本和复杂过程之类的挑战。他们计划专注于优化治疗计划并深入研究不同疗效的机制，以便为更多的患者带来好消息。 （记者刘夏）