更新时间：2025-05-17 22:45作者：佚名
科学技术日报，北京，5月6日（记者刘夏）美国明尼苏达大学的科学研究团队在最新一期的《柳叶刀·肿瘤学》中发表了一篇论文，称世界上首次使用CRIS/CAS9基因编辑技术来治疗先进的胃肠癌的人，并实现了良好的安全性。
胃肠道癌是最常见的恶性肿瘤之一，涵盖了多种高成立癌症类型，例如胃癌和大肠癌。研究小组说，尽管癌症基因组学研究取得了长足的进步，但对于4期结肠癌患者仍缺乏有效的治疗方法。最新的开创性治疗给高级患者带来了新的希望。
新疗法使用CRISPR/CAS9技术来基因修改肿瘤浸润淋巴细胞（TILS）。结果表明，这些“武装”免疫细胞会使CISH基因失活，从而更准确地识别和攻击癌细胞。
在12名晚期转移性患者的临床试验中，该疗法在没有严重不良反应的情况下显示出良好的安全性。更令人兴奋的是，某些患者的病情得到了有效控制，并且其中一种转移性肿瘤在几个月后完全消失，并且在两年内保持了两年的复发。
研究小组认为，最新的研究表明，CISH基因可能是阻碍T细胞识别肿瘤的关键。与需要重复给药的传统癌症疗法不同，新的基因编辑疗法可以通过一口气修饰T细胞来实现持久的结果。
研究团队成功地培养了超过100亿个工程化的TIL细胞，这不仅验证了大规模临床级细胞制备的可行性，而且更有可能为癌症免疫疗法创建新的范式。但是，他们还承认，尽管最初的结果令人鼓舞，但现有过程仍然面临诸如高成本和复杂过程之类的挑战。他们计划专注于优化治疗计划并深入研究不同疗效的机制，以便为更多的患者带来好消息。
资料来源：科学技术日报